Фенилуксусная - фенилуксусная кислота

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТАк. и ее эфиры применяют при составлении парфюм. композиций и пищевая эссенций. Фенилуксусная кислота синтез. Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Добавление фенилуксусной кислоты в культуральные среды используется в микробиологическом синтезе бензилпенициллина плесенями Penicillium chrisogenum или Penicillium notatum. Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. Другой метод синтеза - взаимодействие бензилхлорида с магнием и дальнейшее взаимодействие образовавшегося реактива Гриньяра с углекислотой [2]:. Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Смесь порошка железа 2, гхлористого аммония 0,21 гэтанола 40 мл и воды 20 мл и этил 2- 2-нитро- о-толилокси фенилацетата 3,4 г обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение 3,1 г. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится из организма в виде солей фенилпировиноградной кислоты с аминокислотами. Фенилуксусная кислота служит исходным продуктом для синтеза амфетаминаобладающим сильным стимулирующим действием и, вследствие этого, входит в список прекурсоровподлежащих контролю в РФ [4]. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - В 5-литровой колбеснабженной механической мешалкойсмешивают мл водымл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. Смесь 48 г этилового эфира метл- 3-бензоилфепил -цпануксусной кислоты, ,ц,г концетрированной серной кислоты и лгл воды нагревают до кипеия кипятят 20 с обратным холодильником в течение 4 часв атмосфере азота. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т. Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Добавление фенилуксусной кислоты в культуральные среды используется в микробиологическом синтезе бензилпенициллина плесенями Penicillium chrisogenum или Penicillium notatum.

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Получение - фенилуксусная кислота. Cтраница 1. Получение фенилуксусной кислоты при карбонизации бензилнатрия описывалось неоднократно [38, ]. После некоторого стояния фракция затвердевает. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислотыкоторое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. КлодИностранцыМайеИностранна. Предлагаегняй спосо осуществляется следующим образом. Фенилуксусная кислота также может быть синтезирована карбонилированием бензилового спирта в присутствии родиевых катализаторов [3]. Сперва отгоняется небольшое количество водыкоторую отбрасывают. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - Эта страница последний раз была отредактирована 5 августа в Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Справочник химика 21


Фенилуксусная кислота (α-толуиловая кислота) — блестящие иглы с запахом меда. Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде.

1. купить Амфетамин Тырныауз;
2. C07C 57/32 — фенилуксусная кислота;
3. купить Гарисон Форд Железноводск;
4. Купить героин в Невьянск;
6. Фенилуксусная кислота - Словарь научных терминов - sou-table.com;
5. Закладки спайс в Шлиссельбурге;
6. Фенилуксусная кислота — WiKi;
7. Закладки скорость в Костереве;
8. Купить бошки в Бежецк.

Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г 0,05 з моль й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью, Экстрагируют льг хлористого метплена, промывают Содержится в растениях в частности, табаке и некоторых эфирных маслах. Фенилуксусная кислота служит исходным продуктом для синтеза амфетаминаобладающим сильным стимулирующим действием и, вследствие этого, входит в список прекурсоровподлежащих контролю в РФ [4]. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды.

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г 0,05 з моль й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью, В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. Таким образом достигают разделения кислот от непрореагировавшего этилбензола. Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой реакция наконго. Фенилуксусная кислота Общие Хим. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая. Использованные катализаторы и достигнутые конверсия этилбензояа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл. ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА. (a-толуиловая к-та), C6H5CH2COOH, мол. м. ,15; блестящие иглы с запахом меда.

Фенилуксусная кислота — Википедия


Фенилуксусная кислота синтез. Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версиипроверенной 19 февраля ; проверки требует 1 правка. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммониякипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Содержится в некоторых эфирных маслах и табаке. ИК пленкасм: Эфирныи раствор экстрагируюг Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2- 2-аийко-З- дихлорфенокси - фенил -уксусную кислоту 2,1 гт. ИК КВгсм: ВолынкинЛошаков МПК: Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой реакция наконго. Пространства имён Статья Обсуждение. Сперва отгоняется небольшое количество водыкоторую отбрасывают.

    купить Метамфетамин Фатеж;
    Купить закладки россыпь в Новокуйбышевске;
    Справочник химика 21;
    КупитьСпайс россыпь в Ленинск-кузнецком;
    ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА - это Что такое ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА?;
    Нормотимические препараты;
    Купить Метамфетамин в Давлеканово.
ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (a-толуиловая к-та), C ₆H ₅CH ₂COOH, мол. м. ,15; блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок); т. пл. ,5 ⁰C, т. кип. Содержится в некоторых эфирных маслах и табаке. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислотывводя в реакцию твердую углекислоту. ИкуоНобукиеЕсихико. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислотывводя в реакцию твердую углекислоту. БергельсонАгушевичСуворов. Другой метод синтеза - взаимодействие бензилхлорида с магнием и дальнейшее взаимодействие образовавшегося реактива Гриньяра с углекислотой [2]:. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. Добавление фенилуксусной кислоты в культуральные среды используется в микробиологическом синтезе бензилпенициллина плесенями Penicillium chrisogenum или Penicillium notatum.

Фенилуксусная кислота


ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТАк. и ее эфиры применяют при составлении парфюм. композиций и пищевая эссенций. ВолынкинЛошаков МПК: ИкуоНобукиеЕсихико. О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов 11 рпме 1 т,литияили щслочноземе: Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версиипроверенной 19 февраля ; проверки требует 1 правка. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел.

Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли , заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа , высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов 11 рпме 1 т,лития , или щслочноземе: Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты , которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества.

добавлено 70 комментария(ев)